Grifols anuncia resultados positivos en tratamiento de DAF

Grifols ha anunciado resultados preliminares positivos de la fase III del ensayo clínico de su fibrinógeno, un tratamiento para la deficiencia adquirida de fibrinógeno (DAF), derivado de la cartera de Biotest. Este avance representa un importante paso hacia la comercialización de un producto con un potencial de ingresos estimado en 800 millones de dólares. La compañía planea iniciar el proceso de aprobaciones regulatorias en Europa y Estados Unidos en el último trimestre de 2024.

El medicamento ha cumplido con el objetivo primario del ensayo, demostrando eficacia comparable al tratamiento estándar para reducir la pérdida de sangre en pacientes con DAF, manteniendo un perfil de seguridad excelente. Grifols espera revelar los detalles completos del ensayo en el segundo trimestre, lo que podría reforzar su valor en bolsa y respaldar su estrategia de innovación.

La adquisición de Biotest por parte de Grifols no solo ha traído este prometedor tratamiento, sino también otros productos en desarrollo avanzado, incluyendo una inmunoglobulina para enfermedades infecciosas en fase III, con un mercado potencial de hasta 1.200 millones de dólares. Además, esta adquisición ha ampliado significativamente la red de centros de plasma y las capacidades de producción de Grifols.