Pharmamar, premio Empresa del Año en la XXX Edición de los Premios Ejecutivos
Nacida en 1986, PharmaMar es una multinacional española pionera en el desarrollo de fármacos antitumorales de origen marino que, desde su origen, trabaja para crecer en excelencia, tamaño y relevancia. Uno de sus grandes logros llegaría en el año 2007, con la aportación de trabectedina, conseguido a través de semisíntesis química por el equipo de I+D de la compañía y que, tras su aparición, ha marcado un antes y un después en el tratamiento de determinados cánceres, como el mieloma múltiple o el cáncer de ovario. La labor de la compañía en investigación no ha cesado y en este año 2020, cuando apenas se conocían los efectos que el COVID-19 iba a tener en todo el mundo, ya empezaron a investigar en un ensayo clínico de Fase I/II, en el que se observó que plitidepsina actuaba eficazmente contra el coronavirus. Un trabajo incansable en la búsqueda de soluciones para mantener la salud de las personas que hoy hace a PharmaMar merecedor de galardón a la Empresa del Año en la XXX edición de los Premios Ejecutivos.
PharmaMar es una compañía biofarmacéutica centrada en oncología y comprometida con la investigación y desarrollo inspirada en el mar para el descubrimiento de moléculas con actividad antitumoral. Su investigación constante en I+D se centra en la búsqueda de productos innovadores que doten a los profesionales sanitarios de nuevas herramientas en la lucha contra el cáncer y ahora, también contra virus emergentes.
En 2007, la compañía recibió la aprobación de la Comisión Europea para el primer tratamiento antitumoral de origen marino, trabectedina de origen marino para sarcomas de tejidos blandos que marcó la primera aprobación de un fármaco español a través de un procedimiento centralizado. Se trata de un compuesto antitumora producido sintéticamente y aislado originalmente de la Ecteinascidia turbinata, un tipo de ascidia (conocidas como patatas de mar).
En 2009 obtuvo una segunda indicación para trabectedina en cáncer de ovario y la FDA aprobó el proceso de fabricación de ingredientes activos, abriendo la puerta del mercado oncológico estadounidense, país en el que PharmaMar cuenta con un centro de actividad. Fue en 2015 cuando se consiguiera la aprobación del medicamento en Estados Unidos y Japón, un gran hito para el antitumoral español.
UN 2020 REPLETO DE HITOS
La reciente entrada al IBEX 35 de PharmaMar en el pasado mes de septiembre responde a un año y medio de excelentes resultados e hitos logrados por la compañía. PharmaMar tiene ahora una dimensión completamente diferente, siendo el líder mundial en el desarrollo de fármacos de origen marino.
La compañía no deja de crecer, lo más determinante para PharmaMar en los últimos meses ha sido que la FDA otorgara primero en EE.UU un accelerated approval y después un priority review para el tratamiento del cáncer de pulmón microcítico en segunda línea con lurbinectedina. Una aprobación que supone un hito histórico para la compañía y una nueva etapa, ya que en esta indicación no se había desarrollado nada en 25 años.
Esta aprobación ha permitido a Jazz Pharmaceuticals comercializar lurbinectedina en EE.UU. desde julio. El contrato es de alrededor de 1.000 millones de dólares, de los que ya se recibieron 200 millones como pago anticipado y otros 100 millones por la aprobación inicial de la FDA. Hay otro pago de 150 millones que se recibirá con el aprobado final de lurbinectedina, el resto, otros 550 millones, se recibirán a medida que se vayan alcanzado los objetivos comerciales fijados en el acuerdo. Además, a esta cantidad hay que sumar los royalties por ventas u otros pagos si se aprueba la molécula en otras indicaciones.
Otro hito de gran importancia para PharmaMar en este año 2020 ha sido la consecución de resultados positivos con plitidepsina en el ensayo clínico APLICOV-PC para el tratamiento de pacientes adultos con COVID-19, que requieren ingreso hospitalario. El estudio, que alcanzó los objetivos primario de seguridad y secundario de eficacia, demostró una notable reducción de la carga viral en los pacientes entre los días 7 y 15 posteriores al inicio del tratamiento. También es importante destacar que el 80,7 % de los pacientes fueron dados de alta médica el día 15 de hospitalización o antes, y un 38,2 % antes del día 8.
En este estudio se han evaluado en tres dosis diferentes de plitidepsina (1,5mg – 2,0mg – 2,5mg), administrada durante tres días consecutivos, para cada cohorte de pacientes, y se ha observado un paralelismo notable entre la disminución de la carga viral, la mejoría clínica y la resolución de neumonía, así como caída de parámetros de inflamación, como la Proteína C-reactiva (PCR).
A la vista de estos resultados, en septiembre este mismo año, PharmaMar anunció la creación de una nueva Unidad de Virología centrada en encontrar un tratamiento eficaz contra el SARS-CoV-19. Dirigida por Belén Sopesén, directora de Asuntos Corporativos del grupo y por el Dr. José María Jimeno, la Unidad de Virología nace con el fin de investigar, desarrollar y aportar medicamentos en enfermedades víricas para las que todavía no existen tratamientos eficaces.
Según explica José María Fernández, presidente de PharmaMar, “el mundo está viviendo diferentes tipos pandemias de virus en diferentes zonas. Cada vez son más importantes y están teniendo un gran impacto social y económico. En la actualidad convivimos con virus en especies animales que son susceptibles de dar el salto de especie y acabar afectando al ser humano. Por este motivo, necesitamos estar preparados para combatir los virus que actualmente están afectando e impactando gravemente a la sociedad y a los virus que podrían venir en un futuro próximo. Esto, que es lo que ha pasado con el SARS-CoV-2, podría volver a pasar”.
